原发性视网膜色素变性是种隐性遗传性视网膜感光上生的退行性慢性眼病，以夜盲为主要症状。 本病常起于儿童成少年早期，至青春期症状加重。

(1)治疗:本病至今为止尚无特效治疗。文献中有试用血衢扩张药、维生素A及B族维生素，以及组织疗法、各种激素、中草药、针灸、眼外肌肌束脉络膜上腔内植人术等，效果均不确切。俄罗斯眼科专家利用异体移植片行脉络膜血管化、视神经再血管化联合淋巴细胞刺激因子球后注人等方法,可使早中期视网膜色素变性患者的视力明显恢复,晚期患者的视野得到部分恢复。这种方法主要通过促进新生血管形成、改善血液供应来达到治疗目的。

 

(2)预防:本病隐性遗传患者发病早、病情重、发展快、预后差。30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。显性遗传患者则反之，偶尔亦有发展至-定程度后趋于静止者,故预后相对优于隐性遗传型。本病隐性遗传者的先多有近亲联姻史，故禁止近亲联姻可使本病减少发生约12%。另外，隐性遗传患者应尽量避免与有本病家族史者结看，更不能与已患有本病者结婚。 显性遗传患者的子女发生本病的风险约为50%。